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微小RNA是调节宿主抗病毒免疫应答的非编码小RNA。在这项研究中,我们使用高通量测序来鉴定猪肺泡巨噬细胞中猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)感染时差异表达的miRNA。我们观察到,PRRSV感染后miR-122的表达水平降低。miR-122的过度表达显著抑制PRRSV复制,而内源性miR-122阻断则增强PRRSV的复制。此外,miR-122的过度表达降低了猪细胞因子信号抑制因子3(SOCS3)的蛋白水平,SOCS3是JAK-STAT信号的负调节因子,导致I型IFN的产生增强。进一步的分析表明,miR-122通过靶向SOCS3 mRNA的3'UTR区域,在转录后水平上降低了SOCS3的表达。总之,这项研究表明在PRRSV感染期间miR-122的表达减少。miR-122通过促进I型干扰素的产生而损害PRRSV的复制。我们的研究可能为理解PRRSV免疫逃避机制提供新的见解。
原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36334527/
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